TIC Council ha pubblicato una serie di suggerimenti e linee guida volte a contribuire al miglioramento dell’efficienza e della rapidità di attuazione dei Regolamenti UE sui Dispositivi Medici (MDR) e sui Dispositivi Medici Diagnostici in Vitro (IVDR).

È possibile consultare il documento al link riportato qui di seguito:

TIC COUNCIL Guidelines and suggestions